Agenzia Ue: testare tutti i farmaci per impurità cancerogene
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Tutti i farmaci autorizzati alcommercio in Europa devono essere testati per l'eventuale presenza di nitrosammine, le sostanze cancerogenealla base del ritiro, da parte dell'Aifa, dei lotti di ranitidinae che, nel 2018, era stato anche la causa del ritiro di moltifarmaci antipertensivi. Lo chiede l'Ema,l'agenzia europea per i medicinali, sottolineando che si tratta di una richiesta in via precauzionale.
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