L'Agenzia europea per i medicinali, incaricata di approvare i vaccini Covid-19 per l'Unione Europea, ha affermato che la sua procedura di approvazione più lunga è più appropriata rispetto a quella di emergenza scelta dalla Gran Bretagna. Secondo l'Ema, infatti, il suo iter si basa su un maggior numero di prove e richiede più controlli. Lo si apprende dall'Agenzia stampa Reuters.