La 19enne ha scoperto due anni fa di essere affetta da una rara malattia: la sindrome di Rokitansky. La giovane inglese non ha neanche la cervice né l'utero. Sta facendo una cura per riuscire ad avere rapporti sessuali
Ha scoperto due anni fa, quando aveva 17 anni, di non avere la vagina né la cervice né l'utero a causa di una sindrome che in Inghilterra colpisce una ragazza su 5mila, la sindrome di Rokitansky. Jacqui Beck era andata dal ginecolo a causa dell'amenorrea, l'assenza di mestruazioni, e il mal di schiena; ora sta facendo una cura per poter avere rapporti sessuali.
La Beck, il cui sogno è quello di fare la cantante, non potrà avere figli. La 19enne vuole raccontare il suo caso per rendere cosciente l'opinione pubblica e non far sentire sole le ragazze che come lei soffrono della sindrome di MRKH. All'inizio però la giovane era molto imbarazzata, aveva raccontato il problema solo a cinque dei suoi più cari amici, finché non ha capito che non era una cosa di cui vergognarsi. "E' stata molto bella - ha raccontato al Dailymail - la reazione che ho ottenuto dalle persone quando ho fatto coming out su Facebook, mi hanno detto che ero bella e coraggiosa". "Per me - ha concluso - è stato molto importante".